Chef de Secteur AQP

Sanofi U.S. • Guéret, France

Company

Sanofi U.S.

Location

Guéret, France

Type

Full Time

Job Description

Intitulé du poste: Chef de Secteur AQP - Remplissage

  • Lieu: Le Trait (76 - France)
  • Hiring Manager: Mme. Amandine Garabeuf

Ă€ propos du poste

Nous fournissons chaque année 4,3milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.

Au sein du département Qualité et sous la responsabilité du Responsable AQP APU de son domaine d'activité et dans le cadre du règlement intérieur et des règles BPF/GMP/HSES en vigueur sur le site: Vous assurez la revue et la libération des lots dans le respect des BPF/GMP; Suivez et traitez les anomalies internes; Assurez une veille et un support qualité en production; Êtes garant du niveau de qualité du secteur dont il est responsable

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Principales missions :
  • Effectuer la revue des dossiers de lot et prĂ©parer la documentation associĂ©e dans le respect des BPF/GMP
  • RĂ©diger et approuver la documentation qualitĂ© (procĂ©dure, formulaire, dossiers de lots, ...)
  • GĂ©rer les dĂ©viations (acceptation, Ă©valuation, approbation de l'investigation) liĂ©es Ă  son secteur
  • Gestion et suivi des CAPA de son secteur
  • ĂŠtre l'interlocuteur QualitĂ© et le support QualitĂ© pour la Production
  • Evaluer et approuver des donnĂ©es techniques dans la GPAO (recette, fiche article, ...)
  • Assurer l'Ă©valuation AQP des Change Control lors des comitĂ©s pĂ©riodiques
  • Participer aux groupes de Validation/Qualification/ revue annuelle
  • Participer Ă  des projets et s'assurer que le projet suit les procĂ©dures qualitĂ© site et directives groupe
  • RĂ©alisation d'audits et organisation de visites QualitĂ©
  • Participation aux audits et inspections du site
  • Respecter et faire appliquer les règles HSES
  • Respecter et faire appliquer les procĂ©dures internes, directives groupe et BPx
  • Animer des formations qualitĂ© sur le site
  • Management direct et/ou indirect si applicable en fonction des besoins de l'organisation
  • RĂ©alisation d'astreinte en fonction des besoins de l'organisation

Ă€ propos de vous

Expérience :

Expérience en assurance qualité ou Production et connaissance des processus de médicaments stériles et/ou Biotechnologies.

Compétences humaines et relationnelles :

Esprit de synthèse Communication aisée avec des personnes d'autres services; Rigueur

Compétences métiers et techniques :
  • Connaissance en processus de mĂ©dicaments stĂ©rile et des systèmes qualitĂ©
  • Esprit de synthèse
  • Communication aisĂ©e avec des personnes d'autres services
  • Anglais lu, Ă©crit, parlĂ©

Formation :

Cursus en Pharmacie, Ingénieur ou diplôme de second cycle en sciences biologiques ou chimie.

Langues :

Anglais lu/écrit serait un plus

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Date Posted

10/12/2024

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