Scientific Evidence Manager / Medical Science Liaison - Neurologie (Région PACA & Occitanie)

Biogen • Marseille, France

Company

Biogen

Location

Marseille, France

Type

Full Time

Job Description

Job Description

Missions du métier

Le ou la SEM / MSL est le/la référant(e) médical(e) de Biogen. Il/elle contribue aĢ€ la stratégie médicale de son aire thérapeutique et met en place la stratégie définie dans sa région. En proximité avec les Key Medical Experts et lesĀ professionnels de santé de sa région, son roĢ‚le est d’apporter les informations scientifiquesĀ et médicalesĀ (non promotionnelles) par le biais d’entretiensĀ individuels, de réunions scientifiques et par des projets de data génération, en ligne avec la stratégie médicale de Biogen et visant aĢ€ optimiser la prise en charge des patients.

Les activités

Externes

  • EĢ‚tre identifié(e)Ā comme le/la référent(e) médical(e) et scientifique représentant Biogen sur la région pourĀ réponse aux demandes d’informations médicales des professionnels de santé -notamment les KME (Key Medical Experts) - et nécessaires aĢ€ la prise en charge optimale des patients par le biaisĀ d’entretiens individuels des réunions scientifiques et par des projets deĀ data génération
  • Respecter les principes d’exhaustivité et de transparence des donnéesĀ : communication de toutes les données connues et pertinentes, positives ou négatives.
  • Participation active aĢ€ l’élaboration du plan médical National
  • Initiation et élaborationĀ d’un plan médical régional aĢ€ partir du plan national définit.
  • Suivi de projets scientifiques nationaux ou régionaux en adéquation avec la stratégie médicale et en coordination cross fonctionnelle, dans le respect des requis réglementaires et compliance de Biogen et de l’environnement de santé en France.
  • Organisation de réunions médicales, conférences et tables rondes, interventions dans des réunions scientifiques régionales en réponse aux besoins d’information médicale des professionnels de santé de la région.
  • Information des professionnels de santé de manieĢ€re proactive sur les éléments liés aux problématiques de sécurité du médicament et sur les Plans de Gestion des Risques (PGR) des produits.
  • Recherche, transmission et suivi des éveĢ€nements de pharmacovigilance, y compris dans le cadre des Plans de Gestion des Risques des produits Biogen.
  • Mise en place scientifique et suivi des études cliniques conduites par Biogen France et supervision et suivi des études aĢ€ l’initiative des investigateurs (IITĀ et SRA) selon les procédures définies.
  • Acquérir et cultiver un haut niveau d'expertise scientifique sur l'environnement de la maladie etĀ l’aire thérapeutique, en assistant aux congreĢ€s pertinents, en lisant régulieĢ€rement les publicationsĀ et en veillant aĢ€ rester informé(e) sur les essais en cours des concurrents (aĢ€ travers Clinicaltrials.gov, par exemple).

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Internes

  • Formation et information des délégués médicaux sur les produits et services, évaluations régulieĢ€res des acquis.
  • Conseil et assistance aux délégués médicaux sur le plan médical et scientifique.
  • Participation aĢ€ l’évaluation de la restitution du message oral lors de la mise en situation des délégués médicaux dans le respect de la Charte de l’information par démarchage ou prospection visant aĢ€ la promotion des médicaments.
  • Partage avec l’équipe médicale des informations sur les courants de pensée et les concepts thérapeutiques nouveaux recueillis en région.

Toutes ces activités doivent eĢ‚tre réalisées dans le respect des reĢ€gles de déontologie et autres reĢ€glements en vigueur, notamment du Code de Santé Publique, de la Sécurité Sociale, de la loi informatique et liberté (CNIL) et de la Charte de l’information par démarchage ou prospection visant aĢ€ la promotion desĀ médicaments et son référentiel en vigueur.

Qualifications

Les compétences

  • Forte orientation client
  • Intégrité scientifique -Ā Capacité aĢ€ maintenir un niveau d’expertise scientifique exemplaire permettant des interactions pertinentes et aĢ€ la pointe de l’actualité, répondant aux besoins des professionnels de santé.
  • Capacité aĢ€ faire preuve d’autonomie dans l’organisation d’éveĢ€nements médicaux pertinents en termes de contenu scientifique et en adéquation avec la stratégie médicale et avec les besoins des professionnels de santé de la région.
  • Capacité aĢ€ mettre en place un plan d’action médical annuel en adéquation avec la stratégie médicale, intégrant une coordination cross fonctionnelle régulieĢ€re avec les autres départements de l’entreprise.
  • Capacité aĢ€ travailler en équipe, au sein du médical, de sa région, et dans les différents projets dans lequel il sera impliqué.
  • Capacité aĢ€ gérer son temps et ses priorités : gestion multi-projets intégrant les requis réglementaires et compliance, respect des délais et des engagements.
  • Capacité d’analyse critique et de syntheĢ€se : mise en place d’un plan d’action, rédaction de syntheĢ€ses sur des éveĢ€nements scientifiques aupreĢ€s d’auditoires différentsĀ ; capacité aĢ€ synthétiser et présenterĀ des données scientifiques complexes, des rapports, des notes tant aĢ€ l’égard des professionnels de santé dans le cadre des interactions qu’aĢ€ l’égard des colleĢ€gues de l’entreprise dans le cadre de leurĀ formation continue.
  • Capacité aĢ€ rédiger des documents, rapports et notes scientifiques en anglais.
  • Capacité aĢ€ initier, gérer et suivre des études cliniques et de superviser la mise en place et le suivi des études aĢ€ l’initiative des investigateurs (IIT).Ā 

Profil recherché

  • Médecin ou Pharmacien(ne) ou haut niveau de compétences médicales ou scientifiques Master 2/ingénieur au minimum dans un domaine scientifique ou médical.
  • Expérience de 2 ans minimumĀ requise dans un poste similaire.
  • AdaptabilitĆ© et agilitĆ© permettant de travaille sur autre aire thĆ©rapeutique innovante.
  • Niveau d'anglais de compréhension et de rédaction suffisant pour gérer :
    • Des réunions, des conférences téléphoniques et webex avec les équipes internationales
    • Des congreĢ€s internationaux...

Additional Information

Why Biogen?

We are a global team with a commitment to excellence, and a pioneering spirit. As a mid-sized biotechnology company, we provide the stability and resources of a well-established business while fostering an environment where individual contributions make a significant impact. Our team encompasses some of the most talented and passionate achievers who have unparalleled opportunities for learning, growth, and expanding their skills. Above all, we work together to deliver life-changing medicines, with every role playing a vital part in our mission. Caring Deeply. Achieving Excellence. Changing Lives.

At Biogen, we are committed to building on our culture of inclusion and belonging that reflects the communities where we operate and the patients we serve. We know that diverse backgrounds, cultures, and perspectives make us a stronger and more innovative company, and we are focused on building teams where every employee feels empowered and inspired. Read on to learn more about our DE&I efforts.

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Date Posted

10/05/2024

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